Ученые сообщили, что ген MAGP2, ранее не связываемый ни с каким типом рака, усиленно продуцировался в папиллярных серозных опухолях пациентов, которые затем очень быстро умирали.

Помимо этого ученые, кажется, определили механизм стимуляции геном MAGP2 роста раковой опухоли.

«Рак яичников обычно диагностируется на запущенной стадии, когда он уже практически неизлечим», сказал доктор философии Майкл Бриер, директор отделения гинекологической онкологии в Массачусетской больнице при Раковом центре. «Предыдущее наше исследование показало, что разные типы и классы рака яичников и лечиться должны разными методами».

Рак яичников на пятом месте по распространенности у американок. В 2009 году по прогнозам общее число скончавшихся от этого рака составить 15000 человек.

Папиллярные серозные опухоли составляют до 60% всех типов рака яичников. Диагностика обычно происходит на этапе метастазов, когда раковые клетки распространяются за пределы яичников.

После хирургии и химиотерапии опухоли обычно проявляются вновь, и если некоторые пациенты умирают спустя несколько месяцев после диагноза, то другие могут жить более 5 и более лет.

Для поиска целевого гена исследователи проанализировали весь геном. Выяснилось, что лишь ген MAGP2 обладает самой сильной корреляцией с выживанием.

Дальнейший анализ подтвердил, что экспрессия MAGP2 выла выше именно в пораженной раком ткани. Также экспрессия гена были снижена у больных, чьи опухоли среагировали на химиотерапию. Рекомбинантная экспрессия MAGP2 в образцах эндотелиальных клеток, обычно выстилающих кровеносные сосуды, заставила раковые клетки мигрировать и вторгаться в другие ткани.

Результаты исследования, по словам профессора медицины Бриера, подлежат дальнейшей перепроверке в ходе клинических испытаний.