Изучение мозга поможет понять причины аутизма
Ученые стали на шаг ближе к определению причин развития аутизма.
Исследователи надеются понять, как отклонения в развитии мозга приводят к аутизму и поведенческим расстройствам.
Исследование синдрома ломкой Х-хромосомы, которая является ведущей причиной развития аутизма, показало, что критические фазы развития мозга происходят в разное время у здоровых и людей с диагнозом.
Такое несовпадение по времени развития может привести к ненадлежащим связям между клетками мозга и к симптомам, испытываемым людьми с диагнозом синдрома ломкой Х-хромосомы — осязательной и звуковой гиперчувствительности, а также к гиперактивности и тревожности.
Ученые выяснили, что такие изменения в связях мозга происходят намного раньше, чем считалось до сих пор — в период развития ребенка в матке.
Ученые уверяют, что существуют такие временные «окна», когда меры по предотвращению состояния могут быть наиболее эффективными.
Синдром хрупкой Х-хромосомы встречается приблизительно с той же частотой, что и кистозный фиброз: он диагностирован примерно у одного из каждых 4000 мужчин и у одной на каждые 8000 женщин. Синдром вызывает интеллектуальные, социальные, языковые и поведенческие проблемы.
В ходе исследования ученые из Северо-западного университета в США и Эдинбургского университета попытались определить отличия мозга людей с синдромом от мозга здоровых людей.
Исследуя мозг мыши, а именно ту его область, что ответственна за обработку сенсорной информации, ученые попытались выяснить, в чем эти отличия.
Эксперты предполагают, что изменения, которые они обнаружили в данной области мозга, могут отражаться и в других отделах, что может объяснить тот диапазон симптомов, что испытывают люди с синдромом.
«Это исследование ценно в первую очередь тем, что оно указывает, когда происходят изменения в мозге мыши, что позволяет проецировать эту информацию и на человеческий мозг», подытожил профессор Питер Кайнд из Эдинбургского университета. «Мы выяснили, что эти изменения происходят намного раньше, чем считалось до сих пор, а значит необходимо внести серьезные корректировки в сроки терапевтического вмешательства в случае с пациентами с синдромом хрупкой Х-хромосомы. А с учетом того, что изменения в мозге людей с синдромом и с аутизмом подобны, появляется надежда на лучшее понимание лечения и этого (аутизм) тяжелого заболевания».
Исследование синдрома ломкой Х-хромосомы, которая является ведущей причиной развития аутизма, показало, что критические фазы развития мозга происходят в разное время у здоровых и людей с диагнозом.
Такое несовпадение по времени развития может привести к ненадлежащим связям между клетками мозга и к симптомам, испытываемым людьми с диагнозом синдрома ломкой Х-хромосомы — осязательной и звуковой гиперчувствительности, а также к гиперактивности и тревожности.
Ученые выяснили, что такие изменения в связях мозга происходят намного раньше, чем считалось до сих пор — в период развития ребенка в матке.
Ученые уверяют, что существуют такие временные «окна», когда меры по предотвращению состояния могут быть наиболее эффективными.
Синдром хрупкой Х-хромосомы встречается приблизительно с той же частотой, что и кистозный фиброз: он диагностирован примерно у одного из каждых 4000 мужчин и у одной на каждые 8000 женщин. Синдром вызывает интеллектуальные, социальные, языковые и поведенческие проблемы.
В ходе исследования ученые из Северо-западного университета в США и Эдинбургского университета попытались определить отличия мозга людей с синдромом от мозга здоровых людей.
Исследуя мозг мыши, а именно ту его область, что ответственна за обработку сенсорной информации, ученые попытались выяснить, в чем эти отличия.
Эксперты предполагают, что изменения, которые они обнаружили в данной области мозга, могут отражаться и в других отделах, что может объяснить тот диапазон симптомов, что испытывают люди с синдромом.
«Это исследование ценно в первую очередь тем, что оно указывает, когда происходят изменения в мозге мыши, что позволяет проецировать эту информацию и на человеческий мозг», подытожил профессор Питер Кайнд из Эдинбургского университета. «Мы выяснили, что эти изменения происходят намного раньше, чем считалось до сих пор, а значит необходимо внести серьезные корректировки в сроки терапевтического вмешательства в случае с пациентами с синдромом хрупкой Х-хромосомы. А с учетом того, что изменения в мозге людей с синдромом и с аутизмом подобны, появляется надежда на лучшее понимание лечения и этого (аутизм) тяжелого заболевания».
14.02.2010
