Ключевая роль при Паркинсоне - за генами
Гены играют намного более важную роль в болезни Паркинсона, чем считалось ранее.
Ученые идентифицировали пять новых генов, связанных с болезнью, что приводит к переосмыслению биологических причин заболевания.
Еще 15 лет назад считалось, что эта болезнь вызывается исключительно экологическими факторами.
Теперь ученым известно, что примерно 5% людей с Паркинсоном наследуют гены, которые повышают риск развития заболевания.
Болезнь Паркинсона диагностируется, когда химический дисбаланс в мозге разрушает моторные нервные тропы, приводя к появлению симптомов, таких как тряска, медлительность и ригидность.
Новое исследование было наибольшим изкогда-либо проводимых всесторонних исследований роли генов при болезни Паркинсона.
Международная группа ученых из шести стран анализировала ДНК 12000 человек с диагнозом Паркинсона и более чем 21000 здоровых участников, определяя генетические различия межу ними.
Как выяснилось, на восприимчивость к Паркинсону влияют различия в 11 генах, включая пять, о связи которых с болезнью ранее известно не было.
20% пациентов с самым высоким количеством вариантов риска в 2,5 раза вероятнее пострадают от Паркинсона, чем 20% с самым низким количеством.
Исследование опубликованы в медицинском издании The Lancet.
Еще 15 лет назад считалось, что эта болезнь вызывается исключительно экологическими факторами.
Теперь ученым известно, что примерно 5% людей с Паркинсоном наследуют гены, которые повышают риск развития заболевания.
Болезнь Паркинсона диагностируется, когда химический дисбаланс в мозге разрушает моторные нервные тропы, приводя к появлению симптомов, таких как тряска, медлительность и ригидность.
Новое исследование было наибольшим из
Международная группа ученых из шести стран анализировала ДНК 12000 человек с диагнозом Паркинсона и более чем 21000 здоровых участников, определяя генетические различия межу ними.
Как выяснилось, на восприимчивость к Паркинсону влияют различия в 11 генах, включая пять, о связи которых с болезнью ранее известно не было.
20% пациентов с самым высоким количеством вариантов риска в 2,5 раза вероятнее пострадают от Паркинсона, чем 20% с самым низким количеством.
Исследование опубликованы в медицинском издании The Lancet.
