Ученые открыли метод блокировки онкогенности стволовых клеток

Исследователи из университета Иерусалима разработали способ, с которым можно устранить фактор риска опухоли, применив зародышевые стволовые клетки. Данное исследование послужит дальнейшему развитию многообещающей области лечения стволовыми клетками.

Человеческие зародышевые стволовые клетки теоретически могут дифференцироваться во все типы клеток, а потому их назвали плюрипотентными.

Эта способность наряду с умением оставаться в недифференцированном состоянии в клеточной культуре делает регенеративную медицину с использованием стволовых клеток бесподобным инструментом для лечения различных заболеваний, включая диабет, болезнь Паркинсона и сердечную недостаточность.

Однако главным недостатком метода остается их тенденция превращаться в определенный вид опухоли под названием «тератома», когда эти клетки имплантируют в организм мышей в ходе лабораторных испытаний. Ученые опасаются, что данная онкогенная способность проявится и у людей. И это все тем более озадачивает, что клетки-то изначально совершенно здоровые.

Группа ученых из отделения генетики института Сиберман и университета Хебрю попытались решить данную проблему.

В ходе последнего исследования ученые проанализировали генетический базис формирования опухоли из человеческих зародышевых стволовых клеток и определили ключевой ген, который в процессе онкогенности играет самую главную роль. Этот ген под названием «сурвивин» наличествует в большинстве недифференцированных человеческих зародышевых стволовых клеток и в произведенных на их основе опухолях. Блокируя сурвивин, ученым удалось инициировать процесс запрограммированной клеточной гибели – апоптоз.

Блокировка этого гена до или сразу после трансплантации клеток может сниить до минимума вероятность формирования опухоли, однако ученые предостерегают, что в этом деле необходима комбинация стратегий, чтобы решить основную проблему формирования опухоли, что называется, в зародыше.

06.05.2009