Эти революционные выводы могут изменить направление будущих терапевтических стратегий для лечения остеопороза.

Остеопороз является одной из основных проблем здравоохранения во всем мире, особенно среди стареющего населения. Несмотря на достижения фармакологии, такие проблемы, как побочные эффекты, стоимость и ограниченная доступность, снижают приверженность к лечению. Недавно микробиом кишечника привлек к себе внимание благодаря своей потенциальной роли в метаболизме костной ткани. Однако старение усложняет его стабильность и влияние, что вызывает необходимость изучения альтернативных механизмов потери костной массы. Учитывая эти проблемы, исследователи задались целью изучить немикробные факторы, способствующие возрастному разрушению костей.

Совместное исследование под руководством Гарвардской медицинской школы, опубликованное в журнале Bone Research, направлено на решение этого вопроса. Используя современные инструменты генетического секвенирования и метаболомики, ученые исследовали здоровье костей у мышей CB6F1 в безмикробных и колонизированных микробиомом условиях, чтобы оценить влияние микробиома на потерю костной массы в процессе старения.

Исследование показало, что потеря костной массы у беззародышевых мышей была зеркальным отражением потери костной массы у их колонизированных микробиомом собратьев, что опровергает мнение о том, что микробы кишечника существенно влияют на возрастное разрушение костей. За 21 месяц в обеих группах наблюдалось сопоставимое уменьшение объема трабекулярной кости и толщины кортикального слоя, что подчеркивает, что потеря костной массы происходит независимо от микробиоты кишечника. Хотя наблюдались возрастные изменения в составе и функциях микроорганизмов — например, увеличение биосинтеза аминокислот и белков, — эти изменения не повлияли на здоровье костей. Даже пересадка микробиоты от молодых или старых доноров беззародышевым мышам не оказала заметного влияния, независимо от возраста донора или продолжительности колонизации. Эти выводы заставляют обратить внимание на другие биологические пути как на потенциальные факторы развития остеопороза.

Доктор Сяоменг Ю, ведущий исследователь, отметил:

Это исследование опровергает давние представления о роли микробиома кишечника в возрастной потере костной массы. Переключив внимание на другие механизмы, мы стремимся открыть новые пути для эффективного лечения остеопороза.

Команда отметила влияние микробиома на другие аспекты здоровья, но подчеркнула его ограниченную роль в здоровье костей во время старения.

Эти результаты прокладывают путь к переосмыслению мер по лечению остеопороза, предполагая, что генетические, гормональные или экологические факторы могут иметь большее значение. Будущие исследования могут использовать эти данные для разработки инновационных методов лечения, что в конечном итоге позволит улучшить уход за стареющим населением. Хотя микробиом остается важнейшим направлением исследований, данное исследование подчеркивает важность расширения кругозора для полного понимания здоровья костей.

Ранее ученые пересмотрели факторы прочности костей.