Это открытие может изменить подход к лечению рака.

В исследовании, опубликованном в Nature Genetics, специалисты из Кембриджского университета и NIHR проанализировали полные последовательности ДНК 4775 опухолей при семи типах рака. Данные взяли из проекта Genomics England «100 000 геномов». Алгоритм определяет опухоли с нарушениями в ДНК, которые делают их более чувствительными к терапии.

Как это работает

• Ученые искали мутации типа «индел» (вставки или удаления фрагментов ДНК).
• Обнаружили, что необычные паттерны таких мутаций встречаются в опухолях с нарушенным механизмом восстановления ДНК (PRRd).
• Эти опухоли лучше поддаются иммунотерапии — лечению, которое активирует иммунную систему против рака.

Профессор Серена Ник-Заинал, руководитель исследования:

Секвенирование генома становится быстрее и доступнее. Скоро оно будет таким же обычным делом, как анализ крови. PRRDetect поможет врачам точнее подбирать лечение, особенно при агрессивных раках — например, легких или мозга.

Исследование выявило 37 паттернов мутаций. 10 из них связаны с известными причинами рака (курение, УФ-излучение), 8 — с PRRd, а 19 оказались новыми. Возможно, они указывают на неизученные механизмы развития болезни.

Доктор Иан Фоулкс (Cancer Research UK):

Персонализированное лечение — ключ к победе над раком. PRRDetect приближает нас к этому.

Этот алгоритм — шаг к точной медицине:

• Экономия времени и ресурсов — врачи смогут сразу назначать эффективное лечение, минуя «метод проб и ошибок».
• Повышение выживаемости — особенно для пациентов с агрессивными опухолями, где каждый день на счету.
• Новые гипотезы — 19 неизученных паттернов мутаций могут раскрыть неизвестные причины рака.

Ранее ученые заявили, что мусорная ДНК помогает опухолям расти.