Раньше подтвердить наличие этих белковых скоплений можно было только после смерти пациента.

Теперь же с помощью ПЭТ-сканирования и специальных радиоактивных меток врачи смогут ставить диагноз на ранних стадиях и отслеживать прогрессирование болезни.

Результаты опубликованы в издании Genomic Psychiatry.

Как это работает

• В организм вводят безопасное радиоактивное вещество, которое «прилипает» к скоплениям α-синуклеина.
• Сканер фиксирует излучение и строит изображение, показывающее, где именно в мозге накопился белок.

Среди самых многообещающих меток — [18F]F-0502B, [18F]C05-05 и [18F]ACI-12589.

Последняя, например, хорошо различает множественную системную атрофию (МСА) и болезнь Паркинсона.

Теперь мы можем видеть эти скопления у живых пациентов, — говорит доктор Фан Се из больницы Хуашань.

Это открывает новые возможности для ранней диагностики и оценки эффективности лечения.

Пока метод не идеален:

• α-синуклеин может накапливаться по-разному при разных заболеваниях,
• его концентрация в мозге невысока, что усложняет поиск универсальной метки.

Но уже сейчас ясно: такие ПЭТ-метки помогут не только точнее ставить диагноз, но и подбирать терапию индивидуально.

Это исследование — прорыв в диагностике нейродегенеративных заболеваний. Раньше врачи могли лишь предполагать, что у пациента болезнь Паркинсона или деменция с тельцами Леви, основываясь на симптомах. Теперь же можно увидеть причину болезни — скопления белка, которые разрушают нейроны.

Что это дает

• Раннюю диагностику — до появления тяжелых симптомов.
• Точную дифференциацию между разными видами деменций.
• Контроль лечения — если разработают препараты, разрушающие α-синуклеин, ПЭТ покажет, работают ли они.

Ранее ученые заметили, что для профилактики бооезни Паркинсона можно использовать полифенолы, содержащиеся в бурой водоросли.