Об этом говорится в исследовании в журнале Американского общества микробиологии Microbiology Spectrum.

Данное соединение может стать основой для новых противотуберкулёзных препаратов.

Бактерия M. tuberculosis — основная причина смертности от бактериальных заболеваний. Существующие схемы применения антибиотиков для лечения туберкулеза нужно менять, так как они требуют более длительного лечения и могут привести к развитию устойчивости к лекарствам.

В исследовании учёные искали новые антибиотики против M. tuberculosis, эффективные и против лекарственно-устойчивых штаммов.

Один из рассматриваемых антибиотиков — сангвинарин, природное соединение с антимикробными свойствами. Его добывают из травянистого цветущего растения, которое растёт в Северной Америке. Сангвинарином лечили животных, но для людей он не подходит из-за токсичности.

Исследователи, используя принципы медицинской химии, создали более мощное антибактериальное соединение на основе сангвинарина с пониженной токсичностью.

Улучшенная версия сангвинарина, названная BPD-9, способна убивать штаммы M. tuberculosis, устойчивые ко всем антибиотикам первой линии. Более того, BPD-9 эффективен против нереплицирующегося и внутриклеточного M. tuberculosis.

BPD-9 активен только против патогенных бактерий из рода M. tuberculosis и не вредит полезным бактериям.

Джим Сан, доцент кафедры микробиологии и иммунологии Университета Британской Колумбии, рассказал о появлении нового химического соединения BPD-9. Оно может быть использовано в борьбе с микобактериями туберкулёза.

Соединение также может оказаться эффективным против других микобактерий, вызывающих смертельные лёгочные инфекции. Они устойчивы к большинству антибиотиков.

Возможно, BPD-9 убивает микобактерии туберкулёза иначе, чем существующие противотуберкулёзные препараты.

Иллюстрация: нейросеть