Оказалось, что лекарства, влияющие на белок PPARγ, снижают риск рецидива у пациентов с диабетом.

Результаты опубликованы в издании Molecular Cancer.

Это важное открытие. Впервые мы видим, что у больных раком простаты, которые принимали препараты, воздействующие на PPARγ, опухоль не возвращалась в течение всего периода наблюдения, — говорит Лукас Кеннер, приглашенный профессор Университета Умео и один из авторов исследования.

PPARγ — белок, который изучают в контексте диабета из-за его роли в обмене веществ и чувствительности к инсулину.

Но теперь выяснилось, что он может влиять и на раковые клетки.

У пациентов с диабетом, получавших пиоглитазон (препарат, регулирующий PPARγ), рецидивов не было.

В лабораторных условиях это лекарство не только тормозило рост опухолевых клеток, но и меняло их метаболизм, лишая их ресурсов для размножения.

Результаты обнадеживают, но нужны дополнительные исследования, чтобы проверить, будет ли терапия работать у пациентов без диабета, — уточняет Кеннер.

Исследование включало:

• эксперименты на клетках и мышах;
• анализ данных 69 пациентов с раком простаты и диабетом, которых наблюдали в Медицинском университете Инсбрука с 2014 по 2023 год.

PPARγ в некоторых случаях может ускорять рост опухоли, но пиоглитазон, активируя этот белок, перестраивает работу клеток и подавляет воспаление, что потенциально мешает раку прогрессировать.

Этот прорыв важен по трем причинам:

• Перепрофилирование лекарств — дешевле и быстрее, чем разработка новых.
• Персонализированная медицина — у пациентов с диабетом появится двойная польза от терапии.
• Новые мишени — если PPARγ действительно ключевой белок, можно создать более точные препараты против рака.

Добавим, что выборка небольшая (69 пациентов), и все они — диабетики. Неясно, сработает ли метод для остальных. Кроме того, пиоглитазон имеет побочные эффекты (отеки, риск сердечной недостаточности), что ограничивает его применение.

Ранее ученые разработали датчик, упрощающий диагностику диабета и рака.