Один из таких белков — A2B1. В раковых клетках его становится больше, и он помогает им выживать. Если научиться на него влиять, можно создать лекарства, которые будут точечно уничтожать опухоли.

Но есть проблема: вне клетки белки быстро теряют форму и перестают работать. Обычные методы требуют много белка и сложной подготовки.

Результаты исследования, поддержанного грантом РНФ, были опубликованы в международном научном журнале Langmuir.

Как решили проблему

Ученые ИТМО использовали кварцевые микровесы — прибор, который улавливает изменения массы на уровне нанограммов. Вот как это работает:

1. На электроды наносят слой полиэлектролитов — они имитируют клеточную мембрану и не дают белку разрушиться.
2. Затем добавляют белок и лекарство.
3. Микровесы фиксируют, как меняется масса, и показывают, взаимодействуют ли вещества.

Белок вне клетки теряет форму, и его «карман», куда должно попасть лекарство, деформируется. Наш метод сохраняет его структуру, — объясняет Ольга Волкова, аспирант ИТМО.

Этот подход ускорит поиск лекарств и сократит затраты. Ученые уже тестируют его на противораковых препаратах.

Мы видим изменения в реальном времени. Никакой другой метод не дает такой точности, — добавляет Евгений Смирнов, руководитель исследования.

Почему эти результаты важны:

• Так быстрее и дешевле. Сейчас разработка лекарств занимает годы и требует огромных ресурсов. Новый метод сократит время на тесты.
• Так точнее. Можно увидеть, как именно лекарство связывается с белком, и исключить ложные результаты.
• Персонализированная медицина. В будущем технология поможет подбирать терапию под конкретные опухоли.

Ранее ученые выяснили, почему рак легких не боится химиотерапии.