Исследователи из Каролинского института (Швеция) и Института молекулярной медицины (Финляндия) нашли вариант гена, который увеличивает риск развития постковидного синдрома примерно на 60%.

Результаты опубликованы в Nature Genetics.

Долгий COVID — это состояние, при котором у людей месяцами сохраняются слабость, проблемы с памятью и одышка.

Почему так происходит, до сих пор было неясно. Ученые проанализировали данные 6450 пациентов с постковидом и более миллиона здоровых людей из 16 стран.

Оказалось, что риск связан с участком ДНК рядом с геном FOXP4, который влияет на работу легких.

Это говорит о том, что нарушения в легких играют ключевую роль, — объясняет Хуго Зеберг, один из авторов исследования.

Однако он подчеркивает: генетика — лишь часть головоломки.

Ханна Оллила, соавтор работы, добавляет:

Генетические исследования помогают понять, кто в зоне риска, особенно когда механизмы болезни неизвестны.

Польза исследования

• Раннее выявление рисков — можно заранее определить, кто склонен к долгому COVID, и уделить таким пациентам больше внимания.
• Понимание механизмов — открытие указывает на связь с легкими, что сужает круг возможных причин и помогает в разработке терапии.
• Персонализированная медицина — в будущем это может привести к тестам для оценки индивидуальных рисков.

Хотя открытие важное, оно объясняет лишь небольшую часть случаев. У большинства пациентов с постковидом этот генетический вариант не обнаружен — значит, есть и другие факторы: иммунные нарушения, хронические инфекции или даже психосоматика.

Ранее ученые нашли причину мозгового тумана после ковида.