Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) — самый частый вид рака у детей, на него приходится 85% случаев лейкемии. В Испании, по данным REDECAN, в 2025 году выявят больше 400 новых пациентов, и каждый пятый не проживет дольше пяти лет.

Хорошая новость в том, что иммунотерапия против белка CD19, который есть в раковых клетках при ОЛЛ, изменила правила игры. Даже у пациентов с рецидивами или устойчивостью к стандартному лечению она дает впечатляющие результаты. Но примерно у половины болезнь возвращается — опухоль «прячется», переставая вырабатывать CD19.

Чтобы обмануть рак, ученые из Института исследования лейкемии Хосепа Каррераса и госпиталя 12-де Октубре — CNIO создали новую версию CAR-T-терапии. В ней модифицированные иммунные клетки атакуют не только CD19, но и второй маркер — CD22. Раньше такое уже пробовали, но здесь впервые совместили два подхода:

• CAR-T-клетки находят опухоль по CD22,
• и одновременно выделяют молекулу, которая привлекает другие иммунные клетки к CD19.

Это как двойная ловушка: рак обнаруживают дважды, а армия атакующих растет. В лаборатории метод уже показал эффективность.

Работа опубликована в Journal for Immunotherapy of Cancer. Если подход подтвердится в клинике, он может снизить число рецидивов и продлить жизнь пациентам.

Польза исследования

• Двойной удар снижает шансы рака на «побег». Даже если опухоль теряет CD19, остаётся CD22.
• Гибридная технология усиливает иммунный ответ: CAR-T работают точечно, а привлеченные Т-клетки расширяют атаку.
• Перспектива для других раков — метод можно адаптировать для опухолей с несколькими маркерами.

Пока метод тестировали только in vitro. Клинические испытания покажут, насколько он безопасен: двойное воздействие может спровоцировать чрезмерную иммунную реакцию (цитокиновый шторм).

Ранее пациенту с лейкозом впервые пересадили клетки от умершего донора.