Новый препарат показал эффективность при устойчивом раке легкого
44% — не магия, но близко к ней: у почти половины пациентов с агрессивным раком легкого опухоли уменьшились благодаря экспериментальному лекарству.

Новый противоопухолевый препарат DB-1310 показал первые многообещающие результаты у пациентов с запущенными формами рака, которые не поддаются стандартной терапии. Особенно хорошо он работает при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ) с мутацией EGFR. Клинические испытания под руководством доктора Аарона Лисберга из UCLA Health подтвердили: у 44% пациентов с EGFR-мутацией опухоли значительно уменьшились, а прогрессирование болезни замедлилось в среднем на семь месяцев. Общая выживаемость составила 18,9 месяцев — это серьезный прорыв для тяжелых больных.
Среди всех типов опухолей в исследовании ответ на лечение наблюдался у 31% пациентов. У них рак прогрессировал в среднем через 5,5 месяцев, а медиана выживаемости достигла 14,4 месяцев. Побочные эффекты — снижение уровня кровяных клеток и тошнота — оказались контролируемыми.
DB-1310 действительно может стать новым вариантом терапии для пациентов с устойчивыми формами рака, — говорит доктор Лисберг. — Эти люди прошли через множество стандартных схем, их опухоли больше не реагировали на одобренные препараты, но DB-1310 подарил им дополнительные месяцы жизни с приемлемым качеством.
Как работает препарат
DB-1310 — это антитело-лекарственная конъюгата (ADC).
Проще говоря, это «умная бомба» для раковых клеток: антитело находит белок HER3 на их поверхности, а прикрепленный к нему химиопрепарат убивает опухоль, почти не затрагивая здоровые ткани.
Кто участвовал в исследовании
На момент промежуточного анализа в испытании участвовали 172 пациента с запущенными опухолями, которым не помогли стандартные методы. Среди них:
- 108 человек с НМРЛ (62 — с EGFR-мутацией),
- 24 — с метастазами в мозг.
Сейчас идет первая фаза испытаний, где подбирают оптимальную дозу. Во второй фазе проверят эффективность DB-1310 при разных типах рака.
Почему это важно
Для пациентов с EGFR-мутацией после исчерпания стандартных опций выбор крайне ограничен. DB-1310 может стать для них реальным шансом. Пока данные предварительные, но они вселяют надежду.
Этот этап клинических испытаний критически важен: он не только подтверждает безопасность DB-1310, но и выявляет группы пациентов, которым препарат поможет больше всего. Уже сейчас видно, что ADC-терапия может стать «запасным выходом» для тех, у кого опухоль перестала реагировать на таргетные препараты. Кроме того, исследование демонстрирует, что даже при метастазах в мозг (обычно плохо поддающихся лечению) есть эффект — это открывает новые возможности.
Пока рано говорить о долгосрочной эффективности: медиана выживаемости в 18.9 месяцев — это впечатляет, но в исследовании участвовали пациенты с разным числом предшествующих линий терапии. Неясно, как DB-1310 поведет себя у менее «претандрованных» больных или в комбинациях с другими препаратами.
Ранее ученые нашли новую цель для лечения рака яичников.



















