Ученые нашли новые маркеры для редкого рака крови

Максим Наговицын03.08.2025673

Редкий, но смертоносный — что генетика рассказала о самом агрессивном раке крови.

Ученые нашли новые маркеры для редкого рака крови
Источник: нейросеть

В журнале Oncotarget вышла статья о редком и агрессивном раке крови — бластическом плазмацитоидном дендритноклеточном новообразовании (БПДКН). Ученые из онкологического центра City of Hope изучили генетические особенности этой болезни и нашли важные закономерности.

Бластическое плазмацитоидное дендритноклеточное новообразование (БПДКН) — редкий и агрессивный тип рака крови, при котором опухоль развивается из предшественников дендритных клеток (они отвечают за иммунный ответ). Болезнь быстро прогрессирует, плохо поддается химиотерапии и чаще встречается у пожилых.

Исследователи проанализировали данные 21 пациента и обнаружили, что чаще всего мутируют гены TET2  (57%) и ASXL1  (33%). Эти изменения связаны с более тяжелым течением болезни, особенно у людей старше 65 лет. Также выяснилось, что ген CCDC50 ведет себя необычно: его активность в опухолевых клетках намного выше, чем при других видах рака крови, например, при остром миелоидном лейкозе. Когда болезнь отступает, уровень CCDC50 падает — это значит, что его можно использовать как маркер для отслеживания эффективности лечения.

Еще один важный вывод: пациенты, которым сделали трансплантацию стволовых клеток, жили дольше. Но несмотря на это, БПДКН остается крайне опасным заболеванием, и новые данные — шаг к более точной диагностике и терапии.

Главный практический смысл работы — в обнаружении CCDC50 как потенциального биомаркера. Если его удастся внедрить в клинику, врачи смогут:

  • точнее отличать БПДКН от других гематологических заболеваний,
  • быстрее оценивать ответ на лечение,
  • корректировать терапию на основе динамики этого гена.

Мутации TET2 и ASXL1 — еще один ориентир: их наличие может помочь прогнозировать течение болезни и выбирать более агрессивную тактику для пациентов из группы риска.

Выборка небольшая — всего 21 пациент. Для редких заболеваний это неизбежно, но результаты стоит перепроверить на независимой когорте. Также авторы не уточняют, как именно CCDC50 влияет на развитие опухоли: является ли он причиной или просто «свидетелем» процесса.

Ранее ученые придумали тройную комбинацию для удара по лейкозу.

Подписаться: Телеграм | Дзен | Вконтакте


Здоровье

Поиск на сайте

Лента новостей

Пресс-релизы