Но у этой технологии есть ограничения: она позволяет работать только с одним геном за раз, используя одну направляющую РНК. Это как пытаться починить сложный механизм, имея под рукой только один инструмент.

Однако исследователи из Йельского университета нашли способ обойти это ограничение. Они создали новую систему на основе CRISPR, которая позволяет изучать сразу несколько генов и их взаимодействия. Это особенно важно для понимания того, как работает иммунная система при разных заболеваниях, включая рак.

Результаты их работы опубликовали 20 марта в журнале Nature Biomedical Engineering.

CRISPR-Cas9 работает как молекулярные ножницы: фермент Cas9 разрезает ДНК в нужном месте, а ученые могут удалять, заменять или изменять гены.

Новая версия технологии, CRISPR-Cas12a, идет дальше. Она позволяет одновременно вносить изменения в несколько генов и наблюдать, как это влияет на организм.

Сиди Чен, доцент кафедры генетики и нейрохирургии Йельской школы медицины, объясняет:

Мы создали четыре новые линии мышей с Cas12a. Это поможет ученым изучать сложные взаимодействия генов и их влияние на разные болезни.

Чен и его команда смогли не только редактировать гены, но и отслеживать, как эти изменения влияют на иммунные клетки. Они также создали модели для изучения рака легких, рака кожи и генетических заболеваний печени.

Эти достижения открывают новые возможности для разработки методов лечения. Ученые смогут лучше понять, как гены влияют на рак, аутоиммунные заболевания, проблемы с обменом веществ и неврологические расстройства.

Что удалось сделать ученым:

• Создать новые линии мышей с CRISPR-Cas12a.
• Одновременно редактировать несколько генов.
• Изучить, как изменения в генах влияют на иммунную систему.
• Разработать модели для изучения рака и других заболеваний.

Сиди Чен уверен, что этот инструмент станет важным шагом в борьбе с множеством болезней.

Ранее ученые заявили о возможности вырезать лишнюю хромосому у пациентов с синдромом Дауна.