Новый метод молекулярной визуализации может определять разные подтипы тройного негативного рака молочной железы (TNBC), что позволяет раньше и точнее выявлять эту агрессивную форму болезни. Исследование, опубликованное в издании The Journal of Nuclear Medicine, открывает возможности для более точной диагностики, планирования лечения и наблюдения за пациентами.

TNBC — это неоднородный тип рака: он включает множество подтипов с разным биологическим поведением и прогнозом.

Из-за этого его сложнее обнаружить, а разработка целевых препаратов и методов диагностики отстает по сравнению с другими видами рака груди.

Неинвазивная визуализация критически важна для диагностики, определения стадии TNBC и оценки реакции на лечение, — говорит Джейсон Льюис, руководитель исследования из Memorial Sloan Kettering Cancer Center. — Мы решили преодолеть проблему неоднородности опухоли, создав агент, который может выявлять разные подтипы TNBC и улучшить диагностику.

Ученые сосредоточились на белке EDA-FN, который стабильно присутствует в опухолевой среде и активно вырабатывается при раке молочной железы. Они разработали радиоактивную метку на основе антител ([89Zr]Zr-DFO-F8), которая связывается с этим белком. Метод проверили в пробирке и на животных моделях с разными подтипами TNBC.

Эксперименты показали:

• Метка четко связывается с EDA-FN и не дает ложных сигналов.
• В живых организмах она накапливается именно в опухолях, причем лучше всего — в самых агрессивных формах.

Этот подход позволяет обойти проблему неоднородности рака, нацеливаясь на белки окружающей опухоль ткани, — объясняет Льюис. — Так мы можем создать универсальные методы диагностики для сложных случаев.

Этот метод — шаг к персонализированной медицине. TNBC плохо поддается стандартной терапии, и если врачи смогут сразу определять подтип опухоли, то смогут:

• Быстрее подбирать эффективное лечение.
• Снизить число ненужных химиотерапий.
• Точно отслеживать реакцию на терапию.

Кроме того, технология может быть адаптирована и для других типов рака, где неоднородность опухоли мешает диагностике.

Метод пока тестировали только на животных моделях, а человеческий организм сложнее. EDA-FN есть не только в опухолях — он участвует в заживлении ран и воспалениях. Возможны ложные срабатывания. Также неясно, насколько дорогим окажется производство метки для клиник.

Ранее ученые обнаружили связь дефектного гена с раком груди.