Проект Елизаветы Плотниковой из Казанского федерального университета стал победителем конкурса «Студенческий стартап». Он посвящён созданию генного препарата для лечения ишемии-реперфузии в нервной ткани.

Елизавета представила проект, связанный с медициной и технологиями сохранения здоровья. Она разработала новый генный препарат для решения сложной медицинской проблемы, возникающей после операций на сосудах мозга. В работе над проектом ей помогала старший научный сотрудник Татьяна Агеева из лаборатории «Генные и клеточные технологии».

Мой научный руководитель поддерживала меня и верила в мои способности и проект, это вдохновляло на упорную работу, — призналась Елизавета Плотникова.

Особенно важным этапом конкурса была защита проектов. Интерес к генной терапии появился у Елизаветы благодаря коллегам из НИЛ «Генные и клеточные технологии». Они воодушевили её своей страстью к науке, глубокими знаниями и готовностью делиться опытом.

Синдром ишемии-реперфузии возникает, когда кровоснабжение поражённой ткани сначала нарушается (ишемия), а затем восстанавливается (реперфузия). Это часто происходит при операциях на сосудах головного и спинного мозга.

Плотникова отмечает, что причинами могут быть такие процедуры, как тромболизис при инсульте, устранение закупорки артерий, лечение аневризм сосудов, гидроцефалии, субарахноидальных кровоизлияний и стеноза сонных артерий. Ишемия, после которой развивается реперфузионный синдром, длится минимум 40 минут, тогда как средняя продолжительность операции составляет от 3 до 5 часов.

При ишемии снижается кровоснабжение тканей, из-за чего клетки не получают достаточно кислорода и питательных веществ.

По словам Елизаветы, восстановление кровотока может вызвать ещё более разрушительные реакции: повреждение клеточных мембран, воспаление, оксидативный стресс и нарушения микроциркуляции. Парадоксально, но иногда последствия восстановления кровотока тяжелее исходного ишемического события.

Плотникова считает, что необходимо разработать новое лекарство для лечения синдрома ишемии-реперфузии. Сейчас нет эффективного и признанного препарата, который бы предотвращал или минимизировал патологические последствия этого синдрома.

Для профилактики и лечения используют препараты-антиоксиданты, но их эффективность не доказана. Нелонемдаза — единственное средство, которое сейчас испытывают в третьей фазе клинических испытаний при терапии инсульта. Поэтому разработка нового лекарства крайне важна.

Новый генный препарат создан на основе аденоассоциированного вируса 9 серотипа, который служит вектором для доставки терапевтических генов прямо в клетки-мишени.

Новый генный препарат на основе аденоассоциированного вируса 9 серотипа будет доставлять терапевтические гены прямо в нервные клетки. Это уменьшит апоптоз и простимулирует ремиелинизацию и ангиогенез.

Препарат не будет активировать иммунную систему и не сможет самостоятельно включиться в геном. В нём будет бицистронная генетическая конструкция, кодирующая инсулиноподобный фактор роста–1 и мультинейтрофин NT-3-BDNF с пониженным сродством к p75NTR. Благодаря такой комбинации генов препарат будет оказывать многогранное терапевтическое воздействие, — говорит Плотникова.

Новый препарат для борьбы с последствиями синдрома ишемии-реперфузии будет создан с использованием генной инженерии, векторных технологий и трансдукции.

Он может применяться как превентивное средство перед операциями, так и для ускорения восстановления после них.

Елизавета считает, что это позволит повысить эффективность лечения в нейрохирургии и неврологии, а также даст новые возможности медицинским учреждениям, которые занимаются этими направлениями.