Нанотехнологии используют вирусное покрытие для обмана раковых клеток
Несмотря на прогресс в лечении рака опухоль мозга все еще оставляет мало шансов на жизнь.

Частично это происходит из-за высоких уровней сопротивляемости лечению.
В ходе нового исследования, опубликованного в издании Journal of Nanobiotechnology, использовался вирус Сендая для перемещения квантовых точек в клетки опухоли мозга и для специфической связи этих точек с эпидермальным рецептором фактора роста, который нередко бывает сверхвыражен и отрегулирован в опухолях.
За счет молекулярной разметки раковых клеток новая нанотехнология может использоваться для более эффективной диагностики рака.
Квантовые точки — крошечные флуоресцентные частицы меньше вируса и в 1000 раз меньше клетки, которые могут быть связаны с биологическими молекулами, такими как антитела. Флуоресценция облегчит определение не только целевой клетки, но и расположения в ней белка, который распознает антитело. Однако ранее возникали проблемы, когда квантовые точки попадали в клетки, выведенные из-под удара, или проникали прямиком в эндосомы, откуда выводились за пределы клетки.
Ученые из Городского университета Нью-Йорка преодолели эту проблему, покрыв квантовые точки липидами и белковыми оболочками, основанными на вирусе Сендая. Профессор Марибел Васкес пояснила, что хотя клетки обладают сложными защитными механизмами, вирусы способны обманывать их и проникать внутрь.
«Мы сумели использовать этот обманный механизм с помощью вируса мышиного парагриппа. Квантовые точки в клетках прикреплялись к эпидермальному рецептору фактора роста. Объем таких связок можно было установить, измерив флуоресценцию квантовых точек», сообщили ученые.
В ходе данного исследования в качестве маркера рака рассматривался эпидермальный рецептор фактора роста, однако квантовые точки могут прикрепиться к любому антителу. Связки антител и квантовых точек позволят быстро идентифицировать различные типы рака и определить потенциальную сопротивляемость химиотерапии, что позволит разработать индивидуальный план лечения.
17.02.2012
Нанотехнологии используют вирусное покрытие для обмана раковых клеток
Несмотря на прогресс в лечении рака опухоль мозга все еще оставляет мало шансов на жизнь.

Частично это происходит из-за высоких уровней сопротивляемости лечению.
В ходе нового исследования, опубликованного в издании Journal of Nanobiotechnology, использовался вирус Сендая для перемещения квантовых точек в клетки опухоли мозга и для специфической связи этих точек с эпидермальным рецептором фактора роста, который нередко бывает сверхвыражен и отрегулирован в опухолях.
За счет молекулярной разметки раковых клеток новая нанотехнология может использоваться для более эффективной диагностики рака.
Квантовые точки — крошечные флуоресцентные частицы меньше вируса и в 1000 раз меньше клетки, которые могут быть связаны с биологическими молекулами, такими как антитела. Флуоресценция облегчит определение не только целевой клетки, но и расположения в ней белка, который распознает антитело. Однако ранее возникали проблемы, когда квантовые точки попадали в клетки, выведенные из-под удара, или проникали прямиком в эндосомы, откуда выводились за пределы клетки.
Ученые из Городского университета Нью-Йорка преодолели эту проблему, покрыв квантовые точки липидами и белковыми оболочками, основанными на вирусе Сендая. Профессор Марибел Васкес пояснила, что хотя клетки обладают сложными защитными механизмами, вирусы способны обманывать их и проникать внутрь.
«Мы сумели использовать этот обманный механизм с помощью вируса мышиного парагриппа. Квантовые точки в клетках прикреплялись к эпидермальному рецептору фактора роста. Объем таких связок можно было установить, измерив флуоресценцию квантовых точек», сообщили ученые.
В ходе данного исследования в качестве маркера рака рассматривался эпидермальный рецептор фактора роста, однако квантовые точки могут прикрепиться к любому антителу. Связки антител и квантовых точек позволят быстро идентифицировать различные типы рака и определить потенциальную сопротивляемость химиотерапии, что позволит разработать индивидуальный план лечения.
17.02.2012