Определить синдром Дауна станет дешево и просто

Ученые разрабатывают доступный и безопасный анализ крови, который поможет выявить отклонения в развитии плода.

Исследователи надеются, что анализ для выявления синдрома Дауна станет оптимальной альтернативой существующим агрессивным тестам, которые основываются на образцах маточной жидкости или плацентарной ткани.

В настоящее время проверена работа упрощенной версии анализа, которая идентифицирует ДНК мужской Y-хромосомы.

В будущем ученые ожидают, что тем же способом удастся обнаружить дополнительную хромосому под названием «трисомия 21», которая и приводит к развитию синдрома.

Помимо прочего новый анализ, возможно, будет использоваться для обнаружения двух других хромосомных расстройств — синдромов Патау и Эдварда.

Ученые рассчитывают, что технология станет доступной для клиник в течение 5 лет.

Доктор Сюзанна Фринц, возглавившая команду исследователей в медицинском центре университета Маастрихт в Нидерландах, сказала, что по сравнению с затратами на агрессивный предродовой диагноз новый анализ действительно недорогой. Стоимость его проведения составит от 30 до 150 евро.

Технология под названием MLPA (multiplex ligation-dependent probe amplification) уже сейчас применяется для идентификации хромосомных отклонений в испытательных образцах, полученных агрессивным путем.

Новый анализ позволит определять эмбриональную ДНК в крови.

01.07.2010