Новый генетический ключ к раку почек

Ученые с трех континентов выявили ген, который мутировал у каждого третьего с раком почек.

Ген PBRM1 оказался мутировавшим в 88 из 257 случаев заболевания раком почек (гипернефроидный рак).

Идентификация этого гена позволяет лучше понять заболевание и проникнуть в суть биологии рака почек.

Исследование провели ученые из Wellcome Trust Sanger Institute, Национального центра рака в Сингапуре и НИИ Ван Андела.

Гипернефроидный рак (Renal cell carcinoma) — наиболее популярная форма рака почек: он встречается в 9 из 10 случаев заболевания. При этом наиболее распространенной его формой является именно светлоклеточный рак (ccRCC) — 8 из 10 случаев гипернефроидного рака.

Показатели выживаемости в случае раннего диагностирования могут достигать 95%, однако промедление быстро сокращает указанный процент. Диагностика осложняется тем, что опухоль может расти в почке некоторое время полностью бессимптомно.

Важно то, что ген PBRM1 функционирует как часть белкового комплекса под названием SWI-SNF, также изменяющего структуру хроматина, указывает на важность генной регуляции почечного рака.

«Наша работа показала, что PBRM1 может влиять на процессы клеточного деления в почках. Дефект обнаруженного гена может привести к ненормальному росту клеток», сообщил Кайл Фердж, руководитель лаборатории вычислительной биологии НИИ Ван Андела.

Результаты были опубликованы в издании Nature.

21.01.2011