Ученые обнаружили ключевые механизмы "неизлечимой болезни слепоты"

Новое исследование ученых из университета Кентукки идентифицировало молекулярный механизм географической атрофии.

Последняя — основная причина неизлечимой болезни слепоты в промышленном мире.

Доктор Хайякришна Амбати с коллегами детально установили роль так называемой мусорной ДНК в развитии заболевания.

Географическая атрофия — заболевание, вызывающее гибель клеток сетчатки. Развивается на поздних стадиях дегенерации желтого пятна.

Ученые выяснили, что накопление токсичного типа РНК под названием Alu-РНК, стимулирует гибель клеток сетчатки у пациентов с географической атрофией. В здоровом глазу частицы этой Alu-РНК нейтрализует фермент Dicer.

«Когда уровень этого фермента падает, накапливается слишком много Alu-РНК. Это приводит к смерти сетчатки», сказал Амбати.

Открытие токсичности Alu и контроль Dicer над ней должны представлять значительный интерес для других ученых в другой области биологических наук, считает он.

Ученые разработали два потенциальных метода лечения. Первый включает искусственное повышение уровня фермента Dicer в сетчатке, а второй вовлекает блокирование Alu-РНК с помощью препарата, который связывает и разлагает токсичную субстанцию.

Результаты исследования опубликованы в издании Nature от 6 февраля 2011 года.

08.02.2011